Les inscriptions au Diplôme d’Université « Patient Formateur au Parcours en Soins Chroniques » sont ouvertes ! Ce DU, qui a été élaboré par des membres RESO Bordeaux en collaboration avec le CHU de Bordeaux et l’Université de Bordeaux, s’adresse…
Mieux vivre son lupus
Le lupus érythémateux systémique est une maladie auto-immune rare qui touche environ 5 millions de personnes dans le monde, dont 90% des femmes. La maladie peut toucher un ou plusieurs organes comme les reins, la peau, le cœur ou les…
Les recommandations du PRAC pour l’utilisation des JAKi
Avant qu’un médicament ne soit autorisé à être utilisé, la preuve de sa sécurité et de son efficacité est limitée aux résultats des essais cliniques. Mais même après la mise sur le marché, la sécurité d’un médicament va être surveillée.…
L’utilisation d’inhibiteurs de point de contrôle immunitaire chez les patients atteints de cancer et de maladies auto-immunes préexistantes
Les inhibiteurs de point de contrôle immunitaire (en anglais Immune-checkpoint inhibitors, ICI) ont radicalement changé la prise en charge des cancers avancés. Conçus pour renforcer la réponse immunitaire antitumorale, ils peuvent également provoquer des événements indésirables liés au système immunitaire…
Nouvelle étude sur les effets du COVID-19 chez les patients traités avec de l’acide mycophénolique
Depuis le début de la crise du COVID-19, les patients atteints d’une maladie auto-immune ou auto-inflammatoire ont dû faire face à des nombreux questionnements. « Est-ce que j’ai un risque plus élevé de faire une forme grave ? » « Est-ce qu’il faut…
Le lupus systémique et sevrage en corticoïdes : quand, comment et est-ce raisonnable ?
Le Pr Christophe Richez, membre de RESO Bordeaux, a été invité par le site rhumato.net de parler de l’utilisation des corticoïdes dans le traitement du lupus systémique. Les corticoïdes ont un rôle bénéfique dans le traitement du lupus, mais ils…
RESO Bordeaux labellisé membre du Réseaux Européens de Référence Maladies Rares
En Europe, environ 30 millions de personnes sont touchées par des maladies rares. Leur prise en charge est souvent difficile, car les connaissances nécessaires pour poser un diagnostic et définir un traitement adapté sont dispersées à travers l’Europe. Pour remédier…
Journée Mondiale du Gougerot-Sjögren
Le 23 juillet est célébrée la Journée Mondial du Syndrome de Gougerot-Sjögren. La date a été choisie en honneur de l’ophtalmologiste Henrik Sjögren, né le 23 juilllet 1899 à Köping, Suède. En 1929 Henrik Sjögren rencontra une patiente qui souffrait…
Journée mondiale de la sclérodermie 2021
La sclérodermie systémique est une maladie auto-immune rare qui touche environ 20 personnes sur 100 000, majoritairement des femmes. La maladie provoque une fibrose tissulaire de la peau et peut atteindre d’autres organes, tels que le cœur, les poumons ou…
Les ulcères digitaux dans la sclérodermie systémique – nouvelle revue de la littérature scientifique
La prise en charge des ulcères digitaux associés à la sclérose systémique est difficile. Une nouvelle revue de la littérature scientifique dans Acta Dermato Venerologicafait le point sur les différentes thérapies et traitements. Pour la première fois plusieurs traitements locorégionaux…