Etudes en cours

Essais cliniques et études de cohortes en cours

Actuellement nous recrutons des patients pour les études suivantes :

Lupus érythémateux systémique

IdentifiantType d’étudeDescription
20170588Essai clinique phase IIEfficacité et sécurité de l’AMG 570 chez des patients présentant un lupus érythémateux systémique (LES) actif ayant répondu de façon insuffisante au traitement conventionnel
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CVAY736X2208Essai clinique phase IIÉtude randomisée, en double aveugle contre placebo, visant à évaluer la pharmacodynamie, la pharmacocinétique, la tolérance et l’efficacité clinique préliminaire de VAY736 (anti-Baff sscut) et CFZ533 (anti CD40 IV) chez des patients atteints de lupus systémique.
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MEADOWEssai clinique phase IIÉtude de recherche de dose multicentrique de phase 2b, menée en double aveugle, contrôlée par placebo pour évaluer l’efficacité et la sécurité de pf-06700841 chez des participants atteints d’un lupus érythémateux systémique.
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SL0043Essai clinique phase IIIEssai randomisé multicentrique en double insu contre placebo évaluant l’efficacité et la tolérance du dapirolizumab pegol chez des participants avec un lupus érythémateux systémique avec activité modérée à sévère.
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ISLECohorteStratification du risque cardiovasculaire chez les patients atteints de lupus érythémateux systémique : Identification de métabolites et de médiateurs immunitaires.
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METABOLUPSCohorteImplication de la voie de biosynthèse des hexosamines dans la physiopathologie du lupus érythémateux systémique.
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PrepCovCohorteÉvaluation en vie réelle de l’efficacité du traitement préexposition par l’hydroxychloroquine sur le risque et la sévérité de l’infection par la COVID 19 chez des malades traités pour un lupus érythémateux disséminé et/ou un syndrome de Gougerot Sjögren.
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e-LUPUSAutreAcceptabilité et Persistance d’utilisation d’un outil e-santé centré patient, par le patient lupique suivi en Centre spécialisé en France.
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PASTELAutreProgramme d’accompagnement des patients traités pour le Lupus par biothérapie injectable.
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Sclérodermie systémique

IdentifiantType d’étude Description
EUSTARCohorteCohorte européenne de patients atteints de sclérodermie systémique.
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HORIZON HZN 825 301Essai clinique phase IIUn essai multicentrique pour évaluer l’efficacité, l’innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du HZN-825 chez les patients atteints de sclérose systémique cutanée diffuse. En savoir plus…
SCLERESOCohorteCohorte de patients atteints de sclérodermie systémique avec constitution d’une collection biologique associée dans le cadre du Centre de Référence des maladies auto-immunes systémiques rares RESO
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PREVASCLEROCohorte Un antécédent de pré-éclampsie est-il un facteur de risque de phénotype vasculaire chez la femme atteinte de sclérodermie systémique?
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PSSIT (à partir de janvier 2022)Essai clinique phase II / IIIEssai clinique de phase II/III randomisé en double aveugle versus placebo évaluant l’efficacité d’un traitement Préventif par Clopidogrel sur le risque d’évolution vers une Sclérodermie Systémique chez des sujets présentant une association dysImmuniTé spécifique/phénomène de Raynaud

Vascularites

IdentifiantType d’étudeDescription
COLCHIVASEssai clinique phase IIIEfficacité de la colchicine pour prévenir les rechutes cutanées au cours de la vascularite à IgA de l’adulte.
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MAINRITSEGEssai clinique phase IVMaintien de la rémission avec le Rituximab versus l’azathioprine pour les patients ayant un diagnostic récent ou une rechute de Granulomatose Eosinophilique avec polyangéite.
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PNEUMOVASEssai clinique phase IIEssai multicentrique, randomisé, contrôlé, comparant l’immunogénicité et la tolérance de deux stratégies vaccinales innovantes anti-pneumococcique au schéma de vaccination standard chez les patients atteints d’une vascularite à ANCA et traités par rituximab.
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VASC-FASCohorteImplication du CD95-L/Fas-L soluble dans la physiopathologie des vascularites systémiques à ANCA.
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Maladie de Still

IdentifiantType d’étudeDescription
RADICO – ACOSTILLCohorteCohorte d’adultes et d’enfants avec maladie de Still.
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Syndrome de Gougerot-Sjögren

IdentifiantType d’étudeDescription
GLPG3970-CL-207Essai clinique phase IIÉtude multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité du GLPG3970 administré par voie orale pendant 12 semaines chez des patients adultes atteints d’un syndrome de Gougerot-Sjögren primitif actif.
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SINGOUCohorteImplication des lymphocytes dérivés de l’intestin dans la physiopathologie du syndrome de Gougerot-Sjögren.
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Maladies auto-inflammatoires

IdentifiantType d’étudeDescription
IMMUNAIDCohorteProjet d’analyses de l’immunome dans les maladies auto-inflammatoires.
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