Etudes en cours : Sclérodermie systémique
Les études sont regroupées par profil clinique. Cliquez sur le groupe correspondant au profil de votre patient pour afficher les études disponibles. Si vous souhaitez discuter de l’inclusion d’un(e) patient(e) dans l’un des essais en cours, vous pouvez nous contacter à l’adresse suivante : recherche.rhumatologie@chu-bordeaux.fr
- PSSIT : Essai clinique de phase II/III en double aveugle vs placebo évaluant l’efficacité d’un traitement préventif par Clopidogrel sur le risque d’évolution vers une Sclérodermie Systémique chez des sujets présentant une dysImmunité / phénomène de Raynaud
- SCLERESO :Cohorte de patients atteints de sclérodermie systémique avec constitution d’une collection biologique associée.
- EUSTAR : Cohorte de patients atteints de sclérodermie systémique.
- CYTB323K12201 : Etude de phase II, multicentrique, randomisée, contrôlée contre traitement actif, en ouvert et en aveugle par l’évaluateur, en plusieurs parties et d’une durée de 5 ans, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du traitement rapcabtagène autoleucel (CAR-T cells) versus rituximab chez les patients atteints de sclérodermie systémique cutanée diffuse réfractaire sévère.
- CA061-1001 : Etude de phase I, multicentrique, en ouvert, évaluant le CC-97540, CAR-T cell NEX-T ciblant le CD19, chez des patients atteints de maladies auto-immunes sévères et réfractaires.
- ARGX-113-2317 :Phase 2 visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’Efgartigimod dans la sclérodermie systémique.
- TOP-N53 :Phase 2a visant à évaluer la sécurité et la tolérance de doses croissantes de TOP-N53 (iPDE5) dans le traitement des ulcères digitaux.
- SCLERESO :Cohorte de patients atteints de sclérodermie systémique avec constitution d’une collection biologique associée.
- EUSTAR : Cohorte de patients atteints de sclérodermie systémique.